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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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药物,但远较哌拉西林、阿帕西林、阿洛西林、羧苄西林等为强,亦优于庆大霉霉素和阿米卡星,与妥布霉素相仿或略优。头孢他啶对铜绿假单胞菌等假单胞菌属、大肠杆菌、克雷白菌属、吲哚阳性及阴性变形杆菌、普鲁威登菌、沙门菌属、沙雷菌属和志贺菌属等以及小肠
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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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的二氯甲烷溶液反应,反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后,加入二甲基甲酰胺、甲酸和盐酸的混合液进行处理,过滤除去沉淀,再加入丙酮或甲醇,将处理得到的化合物溶于水,调pH至等电点,析出的即为头孢他啶五水合物结晶。 (2)(Z)-2-(2-叔丁氧基
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中约含1.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A-流动相B(7:93)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢他啶对照品60mg,置50ml量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液5ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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工作发现抗生素头孢他啶(ceftazidime) 能够在体外通过结合新冠病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白 (S蛋白) 并阻断其与人血管紧张素转换酶2 (Angiotensin converting enzyme 2, ACE2) 的
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢他啶,按C2H2N6O7S2计0.25g),精密称定,置250ml量瓶中,加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度
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类别同头孢他啶。规格按C2H2N6O7S2计(1)0.5g(2)0.75g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g(6)3.0g贮藏密封,在凉暗处保存。
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甲磺酸瑞波西汀胶囊403生长抑素404注射用生长抑素405白消安406白消安片407他扎罗汀408他扎罗汀凝胶409他唑巴坦410兰索拉唑411兰索拉唑肠溶片412兰索拉唑肠溶胶囊413注射用兰索拉唑414头孢丙烯415头孢丙烯干混悬剂416